【摘 要】
：
首次研究了CaO-Al2O3-P2O5三元相图中C12A7-P2O5连线附近富铝区域组成的水硬活性.讨论了高场强阳离子P5+极化作用形成[PO4]3-四面体对体系相组成,进而对其水硬活性的影响.由
【机 构】
：
山东建筑材料工业学院材料科学与工程系
论文部分内容阅读
首次研究了CaO-Al2O3-P2O5三元相图中C12A7-P2O5连线附近富铝区域组成的水硬活性.讨论了高场强阳离子P5+极化作用形成[PO4]3-四面体对体系相组成,进而对其水硬活性的影响.由所研制的磷铝酸盐水泥中,得到了新化合物--三元磷铝酸钙.通过XRD,IR和电子探针微区分析(EPMA)等手段,证实了α-C3P和CA矿相在结构上的变化.由于三元磷铝酸钙化合物与改性α-C3P(3CaO*P2O5)和CA(CaO*Al2O3)以及适量的玻璃相的共同作用,在该区域可以得到早强、高强以及长期强度稳定发展的磷铝酸盐水泥.
其他文献
不对称羰基化可产生多种手性分子，而这些手性分子是合成药物和农药等重要前体［１］．光学活性的α－芳基丙酸类如Ｓ－布洛芬和萘普生是很重要的非麻醉性镇痛消炎药．以不对称氢甲酰化反应和氢
本文采用恒沸腾水解法制备了颗粒度均一的亚微米晶ZrO2 (Y2O3)粉体,并以其为增韧相,在高温(1350℃)超高压(5GPa)条件下制备ZrO2 (Y2O3)+SiC+金刚石的聚晶烧结体(PCD).用XRD、
光引发剂在微乳液体系中所处的位置是微乳液光引发聚合反应引发机理研究的关键之一．利用紫外吸收光谱对不同环境中的光引发剂进行考察，但由于其吸收光谱没有明显的变化，因而未能
化学弛豫动力学是研究快速反应的一种重要手段［１］，特别适合于研究复杂的生物化学体系［２］．若某一反应体系在固定的外界条件下先期达到平衡，然后给该体系一个外（或内）参量跃变的扰动，使体系
用半经验的AM1,PM3及ab initio方法对C_(60)NH两种异构体的结构及光谱进行了理论计算.结果表明,具有开环结构的C_(60)NH的5/6异构体稳定性要高于具有闭环结构的6/6异构体.计
本文报道了用Ｂｒｉｄｇｍａｎ法生长的优质大尺寸Ｃｒ∶ＬｉＣＡＦ晶体及其闪光灯泵浦性能研究。晶体尺寸达１０×１２０ｍｍ和２０×１００ｍｍ，光学质量优良。用氙灯泵浦４×７０ｍｍ的Ｃｒ∶ＬｉＣＡＦ激光棒，在注入能量为１３７Ｊ时，获得了１．８４Ｊ的能量输出，测得晶体的斜
将气相色谱-红外光谱(GC-FTIR)联用技术首次应用于水泥石硅烷化产物的结构分析.将气相色谱分离的低聚物组分用Fourier红外光谱进行结构定性分析,确定出对应的硅烷化产物的具
本文评述了水溶性膦配体的合成及以水溶性过渡金属膦络合物为催化剂的两相催化体系的研究和开发概况，着重介绍了两相体系在烯烃氢甲酰化、不饱和化合物的加氢及催化不对称合成
研究了全合成双分子膜内的分子激发态能量转移行为，给体为囊泡双亲分子上的联苯生色基，受体是通过静电相互作用结合在囊泡表面上的荧光黄阴离子．荧光黄猝灭联苯的荧光强度符合Ｓｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ猝
探讨了样条小波和Ｆｏｕｒｉｅｒ变换方法的算法及应用特征，将两种方法联合使用，设计出了一种新型的数字滤波器，使两种方法互相取长补短，使各自的优势能得到充分发挥．优选了处理低信噪比分析化学