【摘 要】
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目的：基于转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）/Smads信号通路探讨抗纤益心方对扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy, DCM）模型大鼠的影响。方法：运用呋喃唑酮水溶液制备DCM大鼠模型，将制备成功的模型大鼠随机分为模型对照组、小剂量抗纤益心方组(4.7 g·kg-1)、大剂量抗纤益心方组(18.8 g·kg-1)、
【机 构】
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河南中医药大学第二附属医院/河南省中医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（14204380）；
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目的：基于转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）/Smads信号通路探讨抗纤益心方对扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy, DCM）模型大鼠的影响。方法：运用呋喃唑酮水溶液制备DCM大鼠模型，将制备成功的模型大鼠随机分为模型对照组、小剂量抗纤益心方组(4.7 g·kg-1)、大剂量抗纤益心方组(18.8 g·kg-1)、贝那普利组(10.125 mg·kg-1)、联合用药组(抗纤益心方18.8 g·kg-1)及造模不同时间点组、空白对照组。所有组全程给予呋喃唑酮饮水喂养，给药组于造模第6周开始给予相应的药物，连续给药8周，造模组分别于对应时间点检测相关指标。分别检测大鼠超声心动图，免疫组织法检测心肌组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1的表达，RT-PCR及Western Blot法检测心肌TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7的mRNA和蛋白表达量。结果：与空白对照组比较，模型组超声结果从造模8周开始有明显差异，TGF-β1及Smad2、Smad3、Smad4、Smad7的mRNA和蛋白表达量从造模6周有非常明显差异；与模型对照组比较，给药组超声心电图各项结果均好转，给药组除小剂量组外心肌组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1的表达水平均明显降低，治疗组TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7的mRNA和蛋白表达量显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：抗纤益心方能够改善DCM大鼠心室重构，可能与调控TGF-β/Smads通路有关，并且在DCM造模6周时介入效果更佳。
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