苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物选择性催化加氢

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苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)通过催化加氢可提高物理化学性能,使其更广泛地应用于工业中。以氯铂酸、尿素为原料,通过简单的浸渍还原法制备了Pt/g-C3N4催化剂并应用于SIS非均相催化加氢反应。采用XRD、TEM、1HNMR和DSC对催化剂及产物进行了结构表征,考察了催化剂组成、Pt负载量、反应条件等因素对SIS加氢性能的影响。结果表明,以环己烷作溶剂,SIS用量是催化剂质量的2.3倍,在140℃、2 MPa条件下反应2 h,
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制备了一个基于氧化淀粉纳米颗粒(OSNP)的稀土铽(Ⅲ)配合物OSNP@Tb3+,在320 nm激发波长下,该物质能发射强烈的绿色荧光。将OSNP@Tb3+作为生物荧光探针检测不同抗生素时,发现该物质对呋喃唑酮的检测有较高的灵敏性和选择性。OSNP@Tb3+水分散液的荧光强度随呋喃唑酮浓度的增加逐渐减少,当呋喃唑酮浓度为2.3×10–4 mol/L时,荧光基本完全猝灭(猝灭效率>90%)。OSNP@Tb
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以聚氯乙烯(PVC)为基体,对苯二甲酸二辛酯(DOTP)为增塑剂,与超细活性CaCO3、钙锌热稳定剂(简写为Ca-Zn)、乳化剂OP-10、润滑剂液体石蜡复合改性制备了PVC基阻尼材料。采用动态流变仪、动态热机械分析仪、SEM对试样的性能和形态进行了表征,运用正交设计探究各组分对材料性能的影响。结果表明,CaCO3与DOTP的质量比对PVC基阻尼材料阻尼性能的影响最显著;当m(PVC)∶m(Ca-Zn)∶m(CaCO3)∶m(DOTP)∶m
以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-乙烯基甲酰胺(NVF)为主要原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,通过水溶液自由基聚合反应制备了无规共聚物P(DAAM-co-NVF),并在碱性条件下水解得到
以ZrOCl2·8H2O、均苯三甲酸为原料,三氟乙酸为调节剂,水为溶剂无模板将MOF-808原位生长在聚丙烯腈(PAN)纳米纤维膜上,制得了MOF-808@PAN纳米纤维膜。采用SEM、XRD、FTIR、TG及氮气吸附-脱附对MOF-808@PAN纳米纤维膜结构进行了表征。结果表明,MOF-808@PAN纳米纤维膜的比表面积为441.5 m2/g、孔体积为0.217 cm3/g。5μL芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)在40 mg MOF-808@PAN
Self-piercing riveting(SPR)has been widely used in automobile industry,and the strength prediction of SPR joints always attracts the attention of researchers.In this work,a prediction method of the cross-tension strength of SPR joints was proposed on the
为寻找高活性的乙酰胆碱酯酶(ACh E)抑制剂,以取代的苯甲醛和N-乙酰甘氨酸为原料经过5步反应合成了13个2H-噻唑[3,2-b][1,2,4]三嗪-3,7-二酮类化合物。目标化合物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS确认,采用Ellman法测试了化合物在浓度10μmol/L下对ACh E的抑制活性。结果显示,所有目标化合物均具有抑制活性,其中,化合物6-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯亚甲基)-2H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-3,7-二酮(Ⅴk)活性最好,抑制率达到80.1%±
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利用N-乙酰-L-丙氨酸修饰改性的壳聚糖作为有机含氮配体,与钴离子配位形成前驱体,随后在不同温度下热解制备得到一系列的Co—N—C型催化剂(Co/CNAA-θ,其中θ=700、800、900、1000℃)。通过FTIR、TEM、XRD、ICP和XPS等表征手段,研究了热解温度对所制备的Co/CNAA-θ催化剂的形貌、结构、组成的影响,认为Co—N位点是催化活性中心,并评价了Co/CNAA-θ催化剂在甲基苯基亚砜催化氢化反应中的活性,探究了热处理温度对催化剂催化氢化性能的影响。其中,Co/CNAA-900在