Prediction of Cross-Tension Strength of Self-Piercing Riveted Joints Using Finite Element Simulation

来源 :中国机械工程学报:英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaibian000000
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Self-piercing riveting(SPR)has been widely used in automobile industry,and the strength prediction of SPR joints always attracts the attention of researchers.In this work,a prediction method of the cross-tension strength of SPR joints was proposed on the
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以硝酸铜和均苯三甲酸为原料,通过水滑石法室温10 s快速制备了一种金属有机骨架材料HKUST-1,对其进行了XRD、SEM和N2吸附表征,测定了甲苯在HKUST-1上的吸附等温线、动力学和
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、丙烯酸(AA)为主要原料制备了聚丙烯酸酯双亲性共聚物(PMBDA),PMBDA与荧光素(FM)在水中共组装形成水性荧光高分子乳液(PMBDA/FM共组装乳液)。该乳液与己二酸二酰肼(ADH)均匀混合并于室温干燥固化后,即得PMBDA/FM-ADH膜。通过GPC、1HNMR、纳米粒度仪、UV-Vis和荧光光谱仪等对PMBDA共聚物、PMBDA/FM共组装乳液和PMBDA/FM-ADH膜的结构和性能进行了表征。结
用丙烯酰胺等离子体引发活化聚苯乙烯(PS)微孔板,接枝4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)偶联剂,制备了易于固定蛋白的PS-g-SMCC微孔板.利用FTIR、EDS、
以明胶蛋白为原料,采用酸法制备了多肽叶面肥(Pep),再以Pep为螯合剂,硫酸亚铁为铁源,抗坏血酸为抗氧化剂,吐温-80(质量分数1%)为表面活性剂,制备了多肽螯合铁叶面肥(Pep-Fe)。以多肽褐变、氨基氮含量和螯合率为指标,优化出制备Pep及Pep-Fe的反应条件。采用SEM、TG、XRD、元素分析和原子吸收光谱对Pep和Pep-Fe的结构和形貌进行了表征,并将其用于苏州青小油菜的种植。结果表明,温度70℃、反应时间7h、m(明胶蛋白)∶m(水)=1∶6、m(明胶蛋白)∶m(浓硫酸)=1.00∶1.2
利用简便的液相法,在室温下于不锈钢网上沉积ZnO纳米片和纳米花粗糙结构,接着通过浸渍硬脂酸制备了超疏水不锈钢网。对沉积后的不锈钢网表面形貌、晶体结构、润湿性能、耐磨性能、油水分离性能等进行表征与测定。结果表明,该不锈钢网表面由纳米片和纳米花组成的微纳米结构ZnO构成,具有超疏水性,水接触角为161°;油水分离效率达98.3%;具有良好的机械耐磨性;循环使用20次后分离效率仍保持在95.5%以上;在高盐环境中表现出化学稳定性。
制备了一个基于氧化淀粉纳米颗粒(OSNP)的稀土铽(Ⅲ)配合物OSNP@Tb3+,在320 nm激发波长下,该物质能发射强烈的绿色荧光。将OSNP@Tb3+作为生物荧光探针检测不同抗生素时,发现该物质对呋喃唑酮的检测有较高的灵敏性和选择性。OSNP@Tb3+水分散液的荧光强度随呋喃唑酮浓度的增加逐渐减少,当呋喃唑酮浓度为2.3×10–4 mol/L时,荧光基本完全猝灭(猝灭效率>90%)。OSNP@Tb
通过共沉淀法和化学键偶联技术制备出肝癌靶向的pH敏感的装载Ag2S的聚乳酸-羟基乙酸(SP94-PLGA@Ag2S)纳米粒子,将其用于近红外(NIR)Ⅱ区荧光引导的肝癌手术切除。体内外实验结果表明,在酸性条件下(pH 6.5),SP94-PLGA@Ag2S纳米粒子会发生降解,导致Ag2S纳米粒子间距增大,荧光恢复(荧光强度百分比从20%恢复到100%),能够实现肝癌组织与正常组织的精准区分。此外,注射SP94-PLGA
以聚氯乙烯(PVC)为基体,对苯二甲酸二辛酯(DOTP)为增塑剂,与超细活性CaCO3、钙锌热稳定剂(简写为Ca-Zn)、乳化剂OP-10、润滑剂液体石蜡复合改性制备了PVC基阻尼材料。采用动态流变仪、动态热机械分析仪、SEM对试样的性能和形态进行了表征,运用正交设计探究各组分对材料性能的影响。结果表明,CaCO3与DOTP的质量比对PVC基阻尼材料阻尼性能的影响最显著;当m(PVC)∶m(Ca-Zn)∶m(CaCO3)∶m(DOTP)∶m
以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-乙烯基甲酰胺(NVF)为主要原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,通过水溶液自由基聚合反应制备了无规共聚物P(DAAM-co-NVF),并在碱性条件下水解得到
以ZrOCl2·8H2O、均苯三甲酸为原料,三氟乙酸为调节剂,水为溶剂无模板将MOF-808原位生长在聚丙烯腈(PAN)纳米纤维膜上,制得了MOF-808@PAN纳米纤维膜。采用SEM、XRD、FTIR、TG及氮气吸附-脱附对MOF-808@PAN纳米纤维膜结构进行了表征。结果表明,MOF-808@PAN纳米纤维膜的比表面积为441.5 m2/g、孔体积为0.217 cm3/g。5μL芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)在40 mg MOF-808@PAN