【摘 要】
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目的 观察三七总皂苷（PNS）对冠心病（CHD）大鼠心肌损伤的保护作用，探究其作用机制。方法 将大鼠随机分为对照组、模型组、PNS组、PNS+ML-385（Nrf-2抑制剂）组和ML-385组，每组10只。除对照组外，其余各组大鼠用高脂饲料喂养联合垂体后叶注射液腹腔注射建立CHD模型。连续给药治疗4周后，观察心肌组织损伤，检测血脂水平、心肌损伤指标、炎性因子及氧化应激因子的水平，RT-qPCR检测
【基金项目】
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2018年度河南省医学科技攻关计划项目（编号：2018020550）；
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目的 观察三七总皂苷（PNS）对冠心病（CHD）大鼠心肌损伤的保护作用，探究其作用机制。方法 将大鼠随机分为对照组、模型组、PNS组、PNS+ML-385（Nrf-2抑制剂）组和ML-385组，每组10只。除对照组外，其余各组大鼠用高脂饲料喂养联合垂体后叶注射液腹腔注射建立CHD模型。连续给药治疗4周后，观察心肌组织损伤，检测血脂水平、心肌损伤指标、炎性因子及氧化应激因子的水平，RT-qPCR检测心肌半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）mRNA水平，Western blot法检测核因子E2相关因子2（Nrf-2）和血红素加氧酶-1（HO-1）表达情况的改变。结果 与对照组比较，模型组大鼠心肌损伤明显，血脂水平异常，血清心肌损伤指标及炎性因子水平显著升高，氧化应激反应加重，心肌组织Caspase-3和Bax mRNA表达增加，Bcl-2 mRNA表达降低，Nrf2和HO-1蛋白表达水平降低（P＜0.05）。与模型组比较，PNS可减轻CHD大鼠心肌损伤，调整血脂水平，减轻炎症和氧化应激反应，心肌组织Caspase-3和Bax mRNA表达降低，Bcl-2 mRNA表达增加，Nrf2和HO-1蛋白表达水平增加，而Nrf-2抑制剂ML-385可显著减弱PNS对CHD的治疗作用，抑制Nrf-2/HO-1信号通路的激活（P＜0.05）。结论 PNS能够改善CHD大鼠心肌损伤，其机制可能与调控Nrf-2/HO-1信号通路的激活有关。
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