高中化学教科书中科学本质内容的研究——以人教版《普通高中教科书·化学·必修》为例

来源 :化学教学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ttmm
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以我国最新出版的高中化学教科书为研究对象,以国际科学教育界目前关于科学本质的最新定义为分析框架,采用内容分析法对教科书中呈现科学本质内容的相关栏目进行分类、统计和分析.研究发现,教科书注重以相关栏目、习题和插图等形式呈现科学本质内容,在科学本质三个维度中更加侧重对科学知识的理解,据此提出同类教科书的编写修订建议.
其他文献
建立液相色谱– 光谱图法定性确证食品中的苯甲酸、山梨酸.样品经提取后,以Agilent Poroshell 120 EC–C18色谱柱分离,2 mmol/L甲酸与20 mmol/L乙酸铵混合溶液–甲醇(体积比为95:5)为流动相洗脱,于230 nm波长检测,同时利用二极管阵列检测器全光谱扫描功能(190~400 nm,步进值2.0 nm)分别采集标准溶液和样品溶液的光谱图.以保留时间定性,通过比较标准溶液中苯甲酸、山梨酸的光谱图与样品溶液中可疑色谱峰光谱图的重合性,进一步定性确证样品中可疑色谱峰是否属于苯
建立近红外分光光度法测定高氯酸羟胺中的水含量.以四氢呋喃水溶液为标准溶液,以四氢呋喃为参比溶液,测定系列标准溶液于波长1920 nm处的校正吸光度,标准曲线线性方程为y=113.76x+0.0065,相关系数为0.9996.样品重复性测定相对标准偏差小于2%(n=5),样品加标回收率为98.06%~99.92%.该方法操作简便.
建立流动注射分光光度法测定中高盐水中的挥发酚.用流动注射分光光度法测定中高盐水中挥发酚时存在严重的基体干扰,在线蒸馏的流路长导致加热模块受热不均匀,基体干扰物质去除不理想.蒸馏过程中产生大量的二氧化碳和氯化氢气体在封闭的管路中无法释放到外界与蒸馏试剂磷酸反应,导致铁氰化钾缓冲溶液的pH值降低,及高温蒸馏过程中钙镁金属离子穿透水汽渗透膜导致检测结果的假阳性,双重干扰致使该方法的使用受到严重制约.采用油浴蒸馏测定馏出液中的挥发酚,质量浓度在0.002~0.250 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.99
建立抑制电导离子色谱法测定蔬菜、药品和水中对氨基苯磺酸.以SH–AC–3型阴离子交换柱为分离柱,5.0 mmol/L Na2CO3–1.5 mmol/L NaHCO3为淋洗液,以1.0 mL/min的流量等度洗脱,对氨基苯磺酸与常见阴离子可实现完全分离,对氨基苯磺酸的色谱峰面积与质量浓度在0.05~100.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9999.该方法应用于蒜苗、复方磺胺甲噁唑片、对氨基苯磺酰胺及水中对氨基苯磺酸的测定,样品加标回收率为95.0%~98.4%,5次平行测定值的相对标准偏差为
建立以4-甲基-2-戊醇为内标物,DB–FFAP毛细管柱气相色谱分离的液体洗涤剂中甲醇含量的测定方法.通过与外标法对比分析并绘制加标浓度相关趋势图,为洗涤剂中甲醇含量的测定提供参考依据.在甲醇的质量浓度0~1000 mg/L范围内,甲醇与内标物的色谱峰面积比值与质量浓度比值具有良好的线性关系,相关系数为0.9999.样品加标回收率为91.2%~99.6%,相对标准偏差小于3%(n=6).该方法快速、灵敏.
化学教育起源于化学科学,是科学教育的一个重要分支.在回顾中外化学教育研究不同发展路径的基础上,提出我国化学教育学科要努力从“教学法”范式转变为实证研究范式.探讨了基于证据的化学教育研究的3个主要议题,即研究问题、理论基础和研究方法,介绍了基于证据的化学教育研究的论文写作规范.最后对在我国化学教育界推进实证研究提出若干建议.
建立氮气纯度分析仪的校准方法.利用氮气纯度标准物质进行试验,考察并拟定仪器的示值误差、测量重复性、响应时间、零点漂移和量程漂移为校准项目,给出具体的参数指标.当氮气的摩尔分数分别为95%~99%、99.0%~99.9%、99.90%~99.99%、99.990%~99.999%、99.9990%~100% 时,仪器的最大允许示值误差分别为 ±1%、±0.3%、±0.03%、±0.003%、±0.0003%;以6次测量值的相对标准偏差反映仪器的测量重复性,应不大于1%;响应时间应大于120 s;零点漂移应在
对氧的同素异形体进行了梳理,简要叙述了“固态O2和四聚氧(O4)”的制备、结构与晶型转变.其中固态O2相变涉及的研究较多,在超高压下,固态O2从绝缘体变为金属态;在极低温度下,固态O2又转变为超导体.采用以“相变”为主线对固态O2的6种晶体学相进行了概述,并简要评述了O4(四聚氧)的结构与性质.
建立固体进样总有机碳分析仪的校准方法.根据仪器原理及使用情况,选取线性、示值误差、重复性作为仪器的主要计量特性,并探讨各个计量特性的校准方法.用该方法对某型号的仪器进行校准,得线性相关系数为0.998,示值误差为0.86%,重复性为0.39%,并对示值误差测量结果不确定度进行了评定,扩展不确定度为0.94%(k=2).该校准方法可用于评价固体进样总有机碳分析仪的性能,实现该类仪器的量值溯源.
探索薄膜电导率法总有机碳分析仪的校准方法.对薄膜电导率法总有机碳分析仪的性能参数进行调查统计,从示值误差、测量重复性、线性误差、检出限和记忆效应5个方面对仪器进行校准.采用500μg/L的蔗糖标准溶液、响应值分别达量程50%、80%对应的蔗糖溶液,以测量值的相对误差最大者作为仪器的相对示值误差,该项建议值为±10%;以500μg/L蔗糖标准溶液7次测量值的相对标准偏差反映测量重复性,应小于2%;利用仪器绘制标准曲线,以响应值为50%量程对应的溶液测量结果的相对误差作为线性误差,应小于10%;利用11次空白