【摘 要】
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目的:探讨心肌细胞特异表达的基因CARK在心肌细胞中的作用.方法:构建CARK真核表达载体,用脂质体介导的方法将CARK基因与NFκB-Luciferase 报告载体或2.6kb Nppa promoter-luc
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目的:探讨心肌细胞特异表达的基因CARK在心肌细胞中的作用.方法:构建CARK真核表达载体,用脂质体介导的方法将CARK基因与NFκB-Luciferase 报告载体或2.6kb Nppa promoter-luciferase报告载体共转染入原代培养的心肌细胞中,检测荧光素酶活性的变化.结果:与转染空载体组比较,转染CARK基因组的NFκB-荧光素酶的活性下降了13%,(p＞0.05),2.6kb Nppa promoter-荧光素酶的活性下降了19%(p＞0.05),但无显著性差异;当给予心肌细胞一定
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