【摘 要】
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为利用太湖打捞蓝藻的蛋白质资源,采用冻融破壁、絮凝、盐析、透析、双水相萃取等方法制备荧光试剂级藻蓝蛋白。研究结果表明,以水为介质冻融2次破壁,将冻融藻浆中蓝藻干物质
【机 构】
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江苏省农业科学院农业资源与环境研究所,南京理工大学工业化学研究所
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为利用太湖打捞蓝藻的蛋白质资源,采用冻融破壁、絮凝、盐析、透析、双水相萃取等方法制备荧光试剂级藻蓝蛋白。研究结果表明,以水为介质冻融2次破壁,将冻融藻浆中蓝藻干物质调节为0.95%,用浓度为7.5g/L的聚合氯化铝絮凝初分离,所得藻蓝蛋白纯度（A6 20/A280）为0.31;采用20%、50%饱和度的硫酸铵两步盐析可将其纯度（A620/A280）提高至2.29;盐析后藻蓝蛋白经100 000的透析袋透析,再以140 g/L的聚乙二醇（分子量2 000）和140 g/L的磷酸钾盐萃取纯化,最终纯度（A62
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