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涉及11q23的染色体易位是急性白血病患者最常见的核型改变之一,该类易位达54种以上.t(6;11)(q27;q23)是其中较为常见的一种,但由于易位片段过小,往往难以被常规核型检测所发现或仅表现为11q23的缺失.近来我们发现1例携带该异常染色体的急性单核细胞白血病(M5)患者,虽然化疗后骨髓获得完全缓解(CR),但迅速复发,出现17号染色体短臂部分缺失(17p-)的核型演变,荧光原位杂交(FISH)证实有p53基因缺失.接受异基因骨髓移植后获得CR2,但不久即死于再次复发。