【摘 要】
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本研究以已获得的早花基因的EST序列为模板设计引物,通过RACE技术扩增全长,使用生物学软件和qRT-PCR技术分别进行生物信息学分析和表达模式分析,获得牡丹早花基因PsELF1的全
【机 构】
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青岛农业大学生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,青岛,266109
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本研究以已获得的早花基因的EST序列为模板设计引物,通过RACE技术扩增全长,使用生物学软件和qRT-PCR技术分别进行生物信息学分析和表达模式分析,获得牡丹早花基因PsELF1的全长及其表达模式,为后续研究其功能提供条件.结果 显示,扩增得到7 107 bp的PsELF1全长cDNA,其中,包括3'UTR485 bp,5'UTR 464 bp和6258 bp的编码区,共编码2085个氨基酸,分子量为238.43 kD.PsELF1包括4个可能的磷酸化位点,且均位于N端.二级结构预测显示,PsELF1含α-螺旋和无规卷曲较多.同源性分析结果表明,PsELF1与杨树ELF1同源性最高.表达特性分析表明,PsELF1在花芽休眠解除过程中PsELF1的表达水平在0～14d下调,在14～21 d上调,然后在21～28 d下调.而在低温21d移入温室后的开花过程中呈下调模式.本研究结果对培育牡丹早花或晚花品种、延长牡丹的观赏期、提高牡丹观赏质量和经济价值具有重要意义.
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