【摘 要】
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目的 探讨氩氦刀冻融治疗对兔VX2肝移植瘤微血管的影响.方法 通过将VX2肿瘤组织肝内注射法构建兔VX2肝移植瘤模型15只,随机分为对照组和不同时间氩氦刀冻融治疗组(包括3 d组、7 d组、15 d组、30 d组),每组3只.采用320排CT增强扫描及组织学HE染色法观察治疗区域肿瘤组织形态变化,通过免疫组化法检测肿瘤微血管密度(microvascular density,MVD)?CD31、MVD?VEGF的表达情况.结果 成功构建15只兔VX2肝移植瘤模型.CT检查结果显示,对照组肿瘤分为周边环状强化
【机 构】
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510515 广州 南方医科大学第一临床医学院;510515 广州 南方医科大学第一临床医学院;430070 武汉 中国人民解放军中部战区总医院肿瘤科
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目的 探讨氩氦刀冻融治疗对兔VX2肝移植瘤微血管的影响.方法 通过将VX2肿瘤组织肝内注射法构建兔VX2肝移植瘤模型15只,随机分为对照组和不同时间氩氦刀冻融治疗组(包括3 d组、7 d组、15 d组、30 d组),每组3只.采用320排CT增强扫描及组织学HE染色法观察治疗区域肿瘤组织形态变化,通过免疫组化法检测肿瘤微血管密度(microvascular density,MVD)?CD31、MVD?VEGF的表达情况.结果 成功构建15只兔VX2肝移植瘤模型.CT检查结果显示,对照组肿瘤分为周边环状强化区和中间坏死区;冻融治疗组治疗部位血流缺损,呈低密度空洞状,且低密度范围随治疗时间进展逐渐缩小;若冻融不全,可见残留病灶强化.组织学检测结果显示,冻融治疗后形成无细胞结构的坏死区域,伴有炎性细胞反应带,随时间进展炎性细胞逐渐减少,并出现纤维增生带;若冻融不全,治疗区周边可见肿瘤细胞残留.免疫组化检测结果显示,与对照组相比,MVD?CD31、MVD?VEGF表达在冻融3 d组和冻融7 d组明显增加(均P<0.05),在冻融15 d组和冻融30 d组明显降低(均P<0.05).结论 氩氦刀冻融治疗可以抑制兔VX2肝移植瘤微血管新生,可能是肝脏肿瘤有效的治疗手段.
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