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以裙带菜（Undaria pinnatifida）配子体为材料对比分析了4种方法，改进SDS法、CTAB法、Trizol试剂盒、RNAiso Reagent试剂盒法提取RNA的质量和纯度，并采用RT-PCR对mRNA反转录，对mRNA的可用性进行了检测。结果表明，两种试剂盒Trizol和RNAiso Reagent及其改进的方法无法得到完整的裙带菜配子体总RNA；CTAB法提取的总RNA条带清晰完整但有明显的基因组DNA残留并有多糖和蛋白质污染：改进SDS法提取的总RNA三条带清晰，OD值介于1．8～2．