【摘 要】
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目的 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性。方法 选取我院2018年9月至2020年5月收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为研究（1）组（n=46）和研究（2）组（n=46）。研究（1）组单纯接受前列地尔注射液治疗，研究（2）组在研究（1）组基础上给予肾衰宁颗粒治疗，两组均连续治疗3周。比较两组治疗3周后的临床病情控制情况；比较两组治疗前、治疗3周后
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目的 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性。方法 选取我院2018年9月至2020年5月收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为研究（1）组（n=46）和研究（2）组（n=46）。研究（1）组单纯接受前列地尔注射液治疗，研究（2）组在研究（1）组基础上给予肾衰宁颗粒治疗，两组均连续治疗3周。比较两组治疗3周后的临床病情控制情况；比较两组治疗前、治疗3周后的甲状旁腺素（PTH）、同型半胱氨酸（Hcy）水平、慢性肾衰竭生命质量量表（QLICD-CRF2.0）评分及药物不良反应（胸闷、头晕头痛、腹胀、便秘、食欲不振）发生情况。结果治疗3周后，研究（2）组的临床病情控制有效率为91.30%，高于研究（1）组的71.74%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组的PTH、Hcy水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗3周后，两组的PTH、Hcy水平均降低，且研究（2）组低于研究（1）组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组的QLICD-CRF2.0评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗3周后，两组的共性模块评分均升高，特异性模块评分均降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗3周后，研究（2）组的共性模块评分高于研究（1）组，特异性模块评分低于研究（1）组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗3周后，两组的药物不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果显著，可有效控制病情，降低PTH、Hcy水平，提高患者的生命质量，且安全性高，值得临床进一步推广。
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