范可尼综合症1例报告

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范可尼综合症(Fanconi’s Syndrome)是遗传性或获得性多种肾小管回吸收功能缺陷这类疾病的总称。本症首先由Fanconi氏于1931年报道,1933年de Toni氏报告低磷血症、糖尿、蛋白尿、抗维生素D软骨病及代谢性酸中毒,与本病一致。1955年后国外陆续报道,国内报道较少,1981年国内赵淑娥等报告1例。现将我院收治的1例报告如下。 Fanconi’s Syndrome is a generic term for inherited or acquired diseases that are deficient in tubular reabsorption. The disease was first reported by Fanconi in 1931, de Toni’s in 1933 reported hypophosphatemia, diabetes, proteinuria, anti-vitamin D cartilage disease and metabolic acidosis, consistent with the disease. After 1955, one after another reported in foreign countries, fewer domestic reports, 1981, Zhao Shoe and other reports. Now in our hospital one case reported as follows.
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