【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,局限于肺组织的弥漫性肺间质纤维化疾病,呈慢性或亚急性过程,最终导致心、肺功能衰竭。目前IPF发病机制
【机 构】
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广东医学院附属医院呼吸内科,广东医学院附属医院呼吸内科,
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,局限于肺组织的弥漫性肺间质纤维化疾病,呈慢性或亚急性过程,最终导致心、肺功能衰竭。目前IPF发病机制不清楚,由于部分患者出现自身抗体,肺泡毛细血管上有免疫复合物沉积,而认为可能是自身免疫病。应用糖皮
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an unexplained, confined pulmonary interstitial fibrosis in patients with diffuse pulmonary fibrosis, was a chronic or subacute process, eventually leading to heart and lung failure. The current pathogenesis of IPF is not clear, because some patients with autoantibodies, alveolar capillaries have immune complex deposition, and that may be autoimmune diseases. Apply sugar
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