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增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是一种常见的致盲眼病，表现为受损的玻璃体及视网膜的异常修复。PVR的形成涉及多种细胞因子，包括血小板衍生生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、转化生长因子β、表皮生长因子、肿瘤坏死因子α、结缔组织生长因子等。视网膜色素上皮(RPE)细胞涉及Jagged-1/Notch信号通路和RhoA/ROCK信号通路发生细胞上皮－间充质形态改变。RPE细胞的增生、迁移与PKC/ERK信号通路和Akt/mTORCl信号通路相关。非PDGF间接激活PDGF受体α是PVR形成的主要通路。对PVR的治疗开展实验研究，联合抑制多种细胞因子及应用抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸均取得一定疗效。本文对相关细胞因子在PVR形成中的作用机制、信号通路及治疗相关的实验研究进行综述。