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目的：探讨乳腺癌细胞分泌的甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）对成骨细胞单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）基因表达的调节作用。方法：首先将10-8mol/L剂量的PTHrP（1-34）作用于成骨细胞UMR106,同时设立对照组,半定量RT-PCR法分析对不同时间成骨细胞的MCP-1mRNA表达;之后构建PTHrP受体（PTH1R）的shRNA重组质粒PTH1R/pRNAT,将其转染至成骨细胞UMR106,建立稳定表达的细胞系PTH1R/UMR106;将乳腺癌细胞MDA-MB231条件培养基（CM）分别作用于