论文部分内容阅读
目的克隆和表达EPO模拟肽基因4串联体. 方法设计了特殊的基因串联方案，在人工合成EPO模拟肽全基因的基础上，将EPO模拟肽基因由单体逐步地连接成4串联体. 继而将获得的正确EPO模拟肽4串联体插入pBV220表达载体诱导表达. 结果构建的EPO模拟肽基因4串联体经酶切和DNA测序分析，结果表明该基因串联体的序列与设计的序列完全相同. EPO模拟肽4串联体插入pBV220载体后，重组菌经42℃诱导4 h，SDS-PAGE分析结果显示，该串联体得到较高水平的表达. 凝胶扫描结果表明，其表达量约占菌体蛋白总量