【摘 要】
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先天性无阴道是Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH综合征)中比较常见的一种,系双侧副中肾管在胚胎形成的4-12周内未能融合致阴道畸形的一种先天性疾病。多合并始基子宫或
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先天性无阴道是Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH综合征)中比较常见的一种,系双侧副中肾管在胚胎形成的4-12周内未能融合致阴道畸形的一种先天性疾病。多合并始基子宫或先天性无子宫。临床医生常因患者原发性闭经或性交困难发现此病,此类患者第二性征大多发育正常,有正常的倒三角女式阴毛和乳房发育,染色体核型为有正常的女性(46,××)。临床的各种辅助手段(超声、MRI及腹腔镜)有助于诊断该病。
Congenital absence of the vagina is the more common type of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MRKH syndrome), a congenital disorder in which bilateral bilateral mesonephrons fail to fuse with vaginal deformity within 4-12 weeks of embryogenesis Sexually transmitted diseases. Multiple combined primordial uterus or congenital absence of the uterus. Clinicians often find patients with primary amenorrhea or difficult sexual intercourse, the majority of secondary sexual characteristics of these patients are normal, with normal inverted triangle female pubic hair and breast development, chromosome karyotypes are normal female (46, ××). A variety of clinical aids (ultrasound, MRI and laparoscopy) help to diagnose the disease.
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