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目的 评估多重连接依赖探针扩增(multiplex ligation—dependent probe amplification,MLPA)技术在假肥大型肌营养不良症(Duchenne/Becker muscular dystrophy,DMD/BMD)患者临床诊断、携带者筛查及产前诊断中的应用。方法应用MLPA法检测DMD基因79个外显子的缺失或重复突变,DNA测序以及STR毛细管电泳与连锁分析方法进行验证及辅助诊断。结果47例患儿中7例可见重复突变,31例可见缺失突变,其中7例为单个外显子缺失。23例MLPA检测阳性的患儿的母亲中有13例为携带者。产前诊断的13例胎儿中,3例为男性胎儿患者,2例为女性胎儿携带者。结论MLPA能迅速、直接、准确地检测DMD基因外显子的缺失/重复突变。联合应用MLPA、基因测序以及连锁分析可以提高DMD/BMD基因诊断的准确率。