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目的：观察体外无血清化学培养条件下少突胶质前体细胞向成熟少突胶质细胞的定向分化。方法：实验于2000-04／07在复旦大学上海医学院解剖学教研室完成。①取新生SD大鼠获取少突胶质前体细胞；前O2A祖细胞原代混合培养7d后，以B104神经胶质瘤细胞株条件培养液f每100mL含：牛血清白蛋白20mg，胰岛素2．5mg，转铁蛋白20mg，腐胺1．6mg，亚硒酸钠0．5μg，黄体酮0．6μg，生物素0.24μg，T33μg，T40．04mg，溶于DMEM／F12对半配置的培养液中1增殖并纯化的少突胶质前体细胞，然