研究宫内发育迟缓(IUGR)大鼠第36周胰腺组织中胰岛素合成相关基因表达的变化。
方法将20只体重250～270 g的8～10周健康雌性SD大鼠，饲养于无特定病原体(SPF)级动物房，适应性饲养2周后将雌雄鼠合笼，以发现阴栓当天记为雌鼠受孕第1天，雌鼠受孕后随机数字表法分为造模组(n＝10)和对照组(n＝10)。采用孕中晚期热量限制的方法建立IUGR大鼠模型。造模组孕鼠自妊娠11 d起给予对照组总热量50%饲料，新生鼠出生体重低于对照组新生鼠平均体重2个标准差者入选为IUGR组；对照组新生鼠即为正常组，对照组孕鼠自由进食。两组每窝各保留8只新生鼠继续饲养，仔鼠21 d断奶后以标准饲料喂养至36周。选取第36周(中老年阶段)雄鼠为研究对象，实施腹腔葡萄糖耐量及胰岛素释放试验，运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胰腺组织中胰岛素合成相关基因[胰岛素基因1(Insulin1)、胰岛素基因2(Insulin2)以及胰-十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)]的表达情况。两组间比较采用t检验分析。
结果第36周，IUGR组大鼠胰重及胰重/体重比值明显低于正常组[分别为(4971±525)比(5844±398) mg和(0.58±0.05)%比(0.69±0.04)%，t＝-2.65、-3.39，均P<0.05]。糖负荷后各时点(30、60、120、180 min)血糖值IUGR组均明显高于正常组[分别为30 min：(17.9±1.5)比(16.1±1.1) mmol/L，60 min：(13.4±1.1)比(11.7±1.4)mmol/L，120 min：(10.1±0.8)比(8.6±1.0)mmol/L，180 min：(8.9±1.0)比(7.6±0.9)mmol/L，t＝2.31、2.37、2.77、2.34，均P<0.05]；糖负荷后各时点胰岛素分泌水平两组大鼠差异无统计学意义(t＝1.66、-0.10、-0.65、-0.83、-0.58，均P>0.05)。IUGR组大鼠胰腺组织中Insulin1基因表达较正常组明显减少(0.79±0.17比1.25±0.28，t＝-2.78，P<0.05)，而Insulin2、PDX-1基因表达差异均无统计学意义(t＝-1.65、-1.46，均P>0.05)。
结论IUGR大鼠第36周糖耐量减退，胰腺组织中Insulin1基因表达下调。