【摘 要】
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[目的]研究水稻中的10个寡肽转运同源基因的功能.[方法]将10个OsPTR基因的开放读码框插入到酵母异源表达载体pDR196中,并将它们转入寡肽转运功能缺失的酵母突变体中,进而测试
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[目的]研究水稻中的10个寡肽转运同源基因的功能.[方法]将10个OsPTR基因的开放读码框插入到酵母异源表达载体pDR196中,并将它们转入寡肽转运功能缺失的酵母突变体中,进而测试这些基因的寡肽转运功能.[结果]实际酶切结果与预期酶切结果完全一致,说明目的基因已经成功克隆到酵母穿梭表达载体上.在酵母菌株的营养缺陷型测试中,完全培养基中的所有菌株生长良好;菌株ABC154和ABC738在缺乏Ura、Leu、Lys、His、Trp或Ade的培养基中不能生长,说明菌株ABC738和ABC154是Ura、Leu、Lys、His、Trp和Ade的营养缺陷型菌株,可以用于测试目的基因的寡肽转运功能.菌株pDR196/OsPTR1～10/ABC738和pDR196/ABC738在缺乏Ura的培养基中生长良好,说明质粒pDR196上有Ura基因.[结论]该试验为寡肽转运基因的研究提供了方法支持.
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