【摘 要】
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平山病于1959年由日本学者Hirayama等[1]首次报道,以不对称的上肢远端肌力减弱和肌肉萎缩为首发症状,常累及手腕和手指并以骨间肌、小鱼际肌及前臂尺侧肌肉萎缩为著,主要见于
【机 构】
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北京大学人民医院创伤骨科（国家创伤医学中心）,创伤救治与神经再生教育部重点实验室,北京大学滨海医院骨科
【基金项目】
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北京大学医学部学院建设项目(2020)-国家创伤医学中心(BMU2020XY005-01),北京大学医学部学院建设项目(2020)-创伤救治与神经再生教育部重点实验室(BMU2020XY005-03)
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平山病于1959年由日本学者Hirayama等[1]首次报道,以不对称的上肢远端肌力减弱和肌肉萎缩为首发症状,常累及手腕和手指并以骨间肌、小鱼际肌及前臂尺侧肌肉萎缩为著,主要见于亚裔青年男性[2]。Singh等[3]的研究发现,平山病患者以第一骨间背侧肌和小指展肌受累最为常见。发病年龄一般为20~30岁,男性多于女性,但也有儿童及中年发病的报道[4]。平山病症状常为单侧,约10%的患者出现双侧对称受累,且临床症状较重[5]。超过95%的患者可自觉寒冷环境中力弱加重[6]。临床体征为C7~T1脊髓节段支配的
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