人工智能在子宫颈病理诊断中的应用研究进展

来源 :诊断病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chongyou2026
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宫颈癌是严重威胁女性健康和生命的恶性肿瘤,宫颈癌筛查可显著降低其发病率与死亡率.病理诊断是诊断宫颈癌的金标准,但传统病理诊断存在主观性强及病理人员不足的问题.为了解决这一问题,人工智能技术与传统病理诊断不断融合,使病理诊断逐渐走向智能化.本文将就人工智能在子宫颈细胞学病理诊断和组织学病理诊断两个方面的应用研究进展予以阐述,以提高对宫颈病变自动化病理诊断的全面认识.
其他文献
目的 探讨卵巢伴有C-MYC和Bcl-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤的临床病理学特征、免疫组化及预后分析.方法 收集陆军军医大学第一附属医院病理科2例罕见的卵巢伴C-MYC和Bcl-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤的临床及影像学资料,进行组织学、免疫组化及FISH检测并复习相关文献.结果 2例伴C-MYC和Bcl-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤患者年龄分别为27岁和34岁,均为卵巢组织.组织学表现相似,中等及中等偏大的肿瘤细胞弥漫排列,部分被纤维血管分隔呈巢状,可见“星空现象”.高倍镜下肿瘤细胞异型性明显,
目的 探讨伴有MYC、Bcl-2和/或Bcl-6基因易位的高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)临床病理特征,诊断及治疗中的价值.方法 收集148例DLBCL石蜡组织切片,应用荧光原位杂交(FISH)技术进行基因检测进一步分析其临床病理资料及形态学特点.结果 FISH筛选出的18例为伴有MYC、Bcl-2和/或Bcl-6基因易位的HGBCL,形态学以中心母细胞型为主,可见星空现象、凝固性坏死,核分裂象和凋亡小体;MYC/Bcl-6基因易位双打击淋巴瘤(MYC/Bcl-6 DHL) 12例;MYC/Bcl-2基因
目的 报道2例十二指肠型滤泡性淋巴瘤(D-FL),探讨其临床病理学特征、治疗及预后.方法 回顾性分析2018-2019年收治确诊的2例D-FL病例的临床特点、组织病理学和免疫表型特征及其治疗和预后,复习相关文献.结果 男、女各1例,年龄分别为57岁及62岁,分别因常规体检及上腹痛行胃镜检查后发现.病变部位均为十二指肠降部;内镜下病变呈颗粒状或结节状突起.组织学示小肠黏膜固有层充满密集淋巴细胞样细胞,伴模糊淋巴滤泡样结节形成,细胞体积小-中等,核形不规则,似生发中心细胞;罕见核分裂象.免疫组化示密集淋巴细胞
软斑病(malakoplakia,MPL)是一种罕见的慢性非特异性肉芽肿性病变,1902年由Michaelis和Gutmann在膀胱首次报道,1903年Von Hansemann命名.软斑病可发生于全身多个部位,最常见于泌尿系统,也可发生在生殖系统[1]、腹膜后[2]、胃肠道[3-4]、胆囊[5]、乳腺[6]、肺[7]、皮肤[8]、甲状腺[9]、骨[10]等部位.我们回顾性分析3例MPL,并结合相关文献资料,探讨该病变的临床病理特征,以期提高临床病理医师对该病的认识,以防工作中出现误诊或漏诊.
目的 探讨乳腺低级别腺鳞癌(LGASC)的临床病理学特征、免疫表型特点、诊断与鉴别诊断.方法 回顾分析1例乳腺LGASC癌患者的临床表现、组织病理学特征、免疫表型和预后特点,并复习相关文献进行讨论.结果 患者女,56岁,因发现“右乳肿块半个月”就诊.该患者经临床查体和乳腺彩超等检查,提示右乳实性结节伴钙化(BI-RADS 4a级),行乳腺单纯肿块切除术.肿物直径约2 cm,灰白色,质韧,无包膜.镜下病变边界不清,乳腺间质中杂乱分布着小腺管样结构及鳞状分化的细胞巢.病变细胞形态温和,大小一致,无明显异型性,
目的 探讨促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的临床病理特点及鉴别诊断,并探讨其与临床表现之间的联系.方法 对1例促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤累及小肠、大肠及盆腔的临床病理学特点、免疫表型及特异性基因进行分析,并结合相关文献进行讨论.结果 病变累及部位原有结构被破坏,肿瘤组织呈大小不一、形状不规则巢状、条索状及片状分布,瘤细胞体积中等大小,胞界不清,胞质红染/淡染,核类圆、略不规则,深染,可见核仁及核分裂象,间质多量纤维组织增生伴片状坏死;免疫组化染色显示肿瘤细胞表达EMA、desmin、NSE、W
肺神经内分泌肿瘤包括小细胞癌、大细胞神经内分泌癌、类癌和弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生[1].其中小细胞癌、大细胞神经内分泌癌均可与其他类型癌混合,称为复合性小细胞癌、大细胞神经内分泌癌,类癌包括典型和非典型类癌,占所有肺恶性肿瘤1%~2%,主要发生于支气管周围和肺门部[2-3].发生于肺部周围较为少见,肿瘤为多发性且呈梭形细胞形态者更为罕见.我们诊治1例乳腺癌患者肺部周围型多发性梭形细胞类癌,极易误诊为转移性乳腺癌,现分析其临床病理学特征并复习相关文献,以提高临床及病理医师对该类肿瘤的认识,避免误诊.
伴核反转乳头状肾细胞癌(papillary renal neoplasm with reverse polarity,PRNRP)是新近命名的乳头状肾细胞癌亚型,文献报道较少,其在病理形态、分子表达、染色体核型、KRAS突变检测等方面与传统Ⅰ型和Ⅱ型乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)存在一定差异.本文通过报道我科近期一例PRNRP,分析其在临床诊疗特别是病理诊断方面的特异性,并通过文献复习讨论,旨在提供该类肿瘤精确全面的认识.
肺淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)是一种以双肺多发囊泡影为特征性影像学表现的罕见疾病,可分为散发性LAM和家族性结节硬化性LAM.女性中LAM的发病率约为1/40万,而约有30%~40%患有家族性硬化的患者会有LAM的肺部表现[1].目前认为肺LAM、血管平滑肌脂肪瘤(AML)、肺透明细胞糖瘤(CCST)和一组起自于软组织和脏器的具有相似组织学和免疫表型的肿瘤同属于PEComa家族.WHO(2013)骨和软组织肿瘤分类中将PEComa定义为\"一种间叶性肿瘤,瘤
三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是一组雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)均为阴性并具有高度异质性的乳腺癌,内分泌治疗和针对HER2的靶向治疗均无效.TNBC的诊治对医务工作者提出了很大的挑战.近年来关于TNBC分子分型和特殊类型TNBC的研究提示不同亚型T