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目的:将构建的AT2RcDNA重组质粒转染到培养的大鼠血管平滑肌细胞,为研究AT2R对血管平滑肌细胞生长的影响提供实验基础.方法:扩增、纯化重组质粒后,用脂质体介导法将重组质粒转染入培养的大鼠血管平滑肌细胞,分别用AT2RmRNA原位杂交、AT2R抗体免疫组化的方法从RNA和蛋白水平检测转染效果.结果:原位杂交显示部分细胞浆棕黄色阳性反应,显示转染率为9%,免疫组化结果显示部分血管平滑肌细胞膜上有AT2R蛋白存在.结论:成功将AT2RcDNA重组质粒转染到培养的大鼠血管平滑肌细胞中.转染后AT2R能在大鼠