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目的：合成1β-甲基碳青霉烯抗生素CS-834。方法：以单环β-内酰胺起始原料，经过合成双环、侧链及连接得到目标化合物CS-834。结果：目标化合物CS-834经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构，总收率为22．1％。结论：本方法原料易得，反应条件温和，操作简单。
碳青霉烯CS-834的合成
【摘 要】
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目的：合成1β-甲基碳青霉烯抗生素CS-834。方法：以单环β-内酰胺起始原料，经过合成双环、侧链及连接得到目标化合物CS-834。结果：目标化合物CS-834经红外光谱、核磁共振氢谱、质
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
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2007年9期
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