【摘 要】
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目的探讨利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果和安全性。方法选取98例首发精神分裂症患者为研究对象,按照住院先后顺序将其分为研究组与对照组,各49例。给予对照组患者氨磺必
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目的探讨利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果和安全性。方法选取98例首发精神分裂症患者为研究对象,按照住院先后顺序将其分为研究组与对照组,各49例。给予对照组患者氨磺必利进行治疗,同时给予研究组患者利培酮进行治疗。对比分析2组患者的临床治疗效果。结果治疗后8周,研究组患者治疗总有效率为89.8%（44/49）,对照组治疗总有效率为87.8%（43/49）,差异无统计学意义;2组阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评分较治疗前均明显下降（P〈0.05）;2组患者均未出现严重不良反应,且不良反应发生率差异无统计
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