【摘 要】
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目的 研究灵芝多糖对乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞凋亡的影响及作用机制。方法 MCF-7和MDA-MB-231细胞分别给予灵芝多糖（25、50、75 mg/mL）干预后，MTS法检测灵芝多糖对乳腺癌细胞增殖的影响；TUNEL染色及流式细胞术探测灵芝多糖对乳腺癌细胞凋亡的影响；采用流式细胞术检测细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平；检测细胞内谷胱甘肽
【基金项目】
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安徽省教育厅重点研究项目（KJ2021A0603）； 安徽省留学回国人员创新创业扶持计划（2020LXC009）； 安徽中医药大学青年科技英才培育项目（2021qnyc03）； 安徽省重点实验室开放课题（KFZZ202205）； 安徽高校协同创新项
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目的 研究灵芝多糖对乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞凋亡的影响及作用机制。方法 MCF-7和MDA-MB-231细胞分别给予灵芝多糖（25、50、75 mg/mL）干预后，MTS法检测灵芝多糖对乳腺癌细胞增殖的影响；TUNEL染色及流式细胞术探测灵芝多糖对乳腺癌细胞凋亡的影响；采用流式细胞术检测细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平；检测细胞内谷胱甘肽（glutathione,GSH）水平；采用q RT-PCR技术检测抗氧化相关基因谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基（glutamate-cysteine ligase regulatory subunit,GCLM）、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基（glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC）、人硫氧还蛋白还原酶1（human thioredoxin reductase 1,TXNRD1）、苹果酸酶1（malic enzyme 1,ME1）、硫氧还蛋白（thioredoxin,TXN）m RNA表达；采用Western blotting检测GCLM、TXNRD1蛋白表达。结果 给予灵芝多糖干预后，MCF-7、MDA-MB-231细胞活性明显降低（P＜0.01），凋亡率显著升高（P＜0.05、0.01），细胞内ROS水平显著升高（P＜0.05、0.01）,GSH水平明显下降（P＜0.01）；抗氧化因子m RNA及蛋白表达水平显著下调（P＜0.05、0.01）。结论灵芝多糖能够通过抑制GCLM等抗氧化基因表达诱导ROS生成，促进乳腺癌细胞凋亡，进而抑制乳腺癌恶性进展。
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