[背景]N⁶-甲基腺苷（m⁶A）修饰酶可参与细胞损伤过程,但m⁶A修饰酶在镉引起肾细胞损伤中有何变化尚不清楚。[目的]观察CdSO₄致肾小管上皮细胞（HK-2细胞）损伤过程中m⁶A修饰酶的变化水平。[方法]以不同浓度CdSO₄(0、4、8、16μmol·L^-1)处理HK-2细胞24 h后对相应指标进行检测。用Hoechst染色法观察细胞凋亡水平,镜下随机选取视野计数正常细胞和凋亡细胞,计算细胞凋亡率,利用相应试剂盒检测细胞中超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性、丙二醛（MDA）含量,以蛋白免疫印迹法检测m⁶A甲基转移酶中的甲基转移酶样3（METTL3）和脂肪量与肥胖相关蛋白（FTO）的蛋白表达水平,荧光定量PCR法检测YTH结构域家族蛋白1（YTHDF1）和YTH结构域家族蛋白3（YTHDF3）的mRNA水平。[结果]经0、4、8、16μmol·L^-1 CdSO₄处理后,细胞凋亡率依次为6.83%、5.17%、21.17%、35.80%;4、8、16μmol·L^-1组SOD活性依次是（15.41±0.96）、（13.57±1.42）、（10.96±0.61）×103U·g^-1,与"0"组相比,各组均有降低（P <0.05）。GSH-PX活性在CdSO₄浓度为8μmol·L^-1时降低至（8.74±3.91）U·g^-1,而在8、16μmol·L^-1 CdSO₄作用时,MDA含量分别升高至（87.69±3.05）、（93.42±4.71）μmol·g^-1（P <0.05）。蛋白免疫印记结果显示,METTL3蛋白相对表达水平在4、8、16μmol·L^-1时分别升高至"0"组的1.09、1.25、1.33倍,FTO蛋白相对表达水平在8、16μmol·L^-1时分别为0.81和0.74（P <0.05）。在CdSO₄浓度为4μmol·L^-1时,YTHDF1的mRNA水平是"0"组的7.62倍,YTHDF3的mRNA水平在4、16μmol·L^-1 CdSO₄作用时是"0"组的2.65、2.26倍（P <0.05）。[结论]在CdSO₄致HK-2细胞发生损伤过程中,m⁶A修饰酶METTL3和FTO的蛋白水平以及YTHDF1和YTHDF3的mRNA水平发生不同程度的变化。