【摘 要】
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目的:体外建立一种高纯度的大鼠皮层神经元原代培养的方法。方法:孕15~18dSD大鼠胚鼠为研究对象,分离胚鼠大脑皮层,采用胰酶消化方法与机械吹打相结合的方法制备细胞悬液,以
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目的:体外建立一种高纯度的大鼠皮层神经元原代培养的方法。方法:孕15~18dSD大鼠胚鼠为研究对象,分离胚鼠大脑皮层,采用胰酶消化方法与机械吹打相结合的方法制备细胞悬液,以适当的密度接种于培养板;细胞培养过程中,以含10%FBS的高糖DMEM/F12培养液接种细胞,24h后全量换液换为含2%B27的Neurobasal-A培养液,抑制非神经元细胞的增殖,以代替阿糖胞苷继续维持培养,倒置显微镜下定时观察细胞形态。结果:神经元细胞分散均匀,紧密贴壁,生长状态良好,神经细胞周围突起相互连接形成神经网络,通过免疫细胞化学方法鉴定神经元纯度为(93.7±5.5)%。结论:此实验方法体外可获得较高纯度的大鼠皮层神经元细胞。
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