【摘 要】
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为建立区分MG弱毒疫苗株F株和非F株以及滑液囊支原体的方法，试验通过分析NCBI上公布的MG和MS基因序列，优选合适的基因序列设计合成了MG弱毒疫苗株F株特异性引物、非F株MG通用引物、MG通用引物以及MS通用引物，各引物扩增条带大小分别为750、585、279和421bp，建立了可以区分MG弱毒疫苗株F株与非F株以及滑液囊支原体的PCR检测方法。结果显示：各引物的特异性或通用性良好，检测限度可以
【机 构】
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广东茂名农林科技职业学院动物科学系
【基金项目】
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畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发重点专项（2016YFD0500800）；
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为建立区分MG弱毒疫苗株F株和非F株以及滑液囊支原体的方法，试验通过分析NCBI上公布的MG和MS基因序列，优选合适的基因序列设计合成了MG弱毒疫苗株F株特异性引物、非F株MG通用引物、MG通用引物以及MS通用引物，各引物扩增条带大小分别为750、585、279和421bp，建立了可以区分MG弱毒疫苗株F株与非F株以及滑液囊支原体的PCR检测方法。结果显示：各引物的特异性或通用性良好，检测限度可以达到100fg/μL。研究表明，该试验建立的四重PCR检测方法可用于MG弱毒疫苗株F株与非F株的鉴别诊断以及滑液囊支原体的检测，为该病的净化提供技术支持。
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