【摘 要】
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8名健康志愿者交叉空腹口服克拉霉素胶囊和片剂各500mg后进行了药物动力学研究和相对生物利用度测定.结果表明,受试者单次空腹口服克拉霉素胶囊剂500mg后其体内过程符合血管
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8名健康志愿者交叉空腹口服克拉霉素胶囊和片剂各500mg后进行了药物动力学研究和相对生物利用度测定.结果表明,受试者单次空腹口服克拉霉素胶囊剂500mg后其体内过程符合血管外一室模型,其血药峰浓度(Cmax)为(2.41±0.70)mg/L,达峰时间(Tmax)为(1.81±0.88)h,药-时曲线下面积(AUC)为(21.83±7.06)h@mg/L,24h累积尿排出率为给药量的(36.63±9.33)%,克拉霉素胶囊剂药代动力学参数与片剂相比差异均无统计学意义(
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