【摘 要】
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<正>特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是原因不明、局限于肺并进行性致纤维化的间质性肺炎,其组织病理学和放射学表现为普通间质性肺炎（usual interstitial p
【机 构】
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云南中医学院第三附属医院昆明市中医医院肺病科
【基金项目】
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国家自然科学基金(81360581);云南省应用基础研究计划(2013FZ251);昆明市卫生科技计划(2012-15)
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<正>特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是原因不明、局限于肺并进行性致纤维化的间质性肺炎,其组织病理学和放射学表现为普通间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP）。治疗上,现代医学目前缺乏有效方法。近年来,笔者运用中医辨证论治联合运用龙血竭,取得一定疗效。兹略述如下,以飨同道。1现代医学对特发性肺纤维化的困境目前,IPF发病机制尚不明确,发病率逐年增加,致残致死率高。有资料显示,1991-2003年,IPF发病率每年增长11%,中位生存期35年[1],被称为
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