论文部分内容阅读
了解人胰腺癌组织３，５，７，９和１８号染色体部分位点的杂合性丢失的状况。方法 选择来自３，５，７，９和１８号染色体不同位置的９对多态性引物，对４５例胰腺癌存档石蜡标本经显微镜下剥离 ＰＣＲ－ＳＳＬ０－银染法检测胰腺癌中这些位点的杂合性丢失。
人胰腺癌组织3、5、7、9和18号染色体部分位点的杂合性丢失
【摘 要】
：
了解人胰腺癌组织３，５，７，９和１８号染色体部分位点的杂合性丢失的状况。方法 选择来自３，５，７，９和１８号染色体不同位置的９对多态性引物，对４５例胰腺癌存档石蜡标本经显微镜下剥离 ＰＣＲ－ＳＳＬ０－银染法检测胰腺癌中这些
【机 构】
：
天津医科大学附属肿瘤医院腹部肿瘤科
【出 处】
：
中华医学遗传学杂志
【发表日期】
：
1998年5期
【基金项目】
：
国家“攀登计划”、“863计划”资助
其他文献
在1945年第2次世界大战后的纽伦堡大审中,23名纳粹医师为二次大战期间所进行的骇人的人体试验而接受审判.由此在1947年诞生了<纽伦堡宣言>(Nuremberg code)[1].宣言首次明确了人体实验的十条伦理规范,其中影响最深远的是:(1)必须取得受试者知情且出于自愿的同意;(2)研究设计必须是科学上有效的方法,并能为人类带来利益,且利益必须大过风险。
明确β－肾上腺能受体基因Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变对中国人体脂含量与分布，血糖脂水平，胰岛素分泌及作用有无影响。方法在３０８例中国人「非糖尿病（ＮＤ）１６１例，２型糖尿病（ＤＭ）１４７例」中检测ＡＤＲＢ３基因Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变基因型，并测体块指数、理想
目的为了探讨特发性癫痫（ＩＥＰ）的遗传方式。方法采用家系分析、多基因分析和分离分析的方法，对山东省遗传病群体调查中发现的２１０个ＩＥＰ家系进行了研究。结果ＩＥＰ不符合多基因遗传，而主要为常染色
研究低分子量多肽（ｌｏｗｍ，ｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｐｅｐｔｉｄｅ，ＬＭＰ）基因多态性与强直性脊椎炎（ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇｓｐｏｎｄｙｌｉｔｉｚ，ＡＳ）表型的关系。方法，收集各种类型ＡＳ和单纯虹膜炎（Ａｃｕｔｅａｎｔｅｒｉｏｒｕｖｅｉｔｉｓ，ＡＡＵ）血标本１１８例，应用聚合酶链反应技术对正常人和患者进行ＨＬＡ－Ｂ２７检测以及ＬＭＰ２和ＬＭＰ７扩增，以ＣｆｏⅠ进行限制性酶切图
目的对河南汉族人群6个短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因座等位基因频率进行研究并获得群体遗传数据.方法对140名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯
目的建立快速有效构建人类染色体区带特异性探针池及其文库的技术。方法显微切割人类染色体３ｐ２３－ｐ２６，３ｑ２１－ｑ２２，４ｐ１２－ｐ１６区带，用简并寡核苷酸引物－ＰＣＲ（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｅｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｅｄｐｒｉｍｅｒｅｄ－ＰＣＲ，ＤＯＰ－ＰＣＲ）扩增，并用荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）检测扩增产物来源，再将区带特异性扩增
目的 引进精子单细胞凝胶电泳（ｓｉｎｇｌｅ－ｇｅｌ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｅｒｏｓｉｓ，ＳＣＧＥ）实验方法，用以检测人类精子ＤＮＡ链断裂。方法 载有精子和凝胶的玻片首先在ｐＨ１０的弱碱性裂解液中作用１ｈ，精子核分别用１０ｍｍｏｌ／Ｌ二硫苏糖醇处理１ｈ，１０μｇ／ｍｌ ＲＮＡ酶处理４ｈ，２００μｇ／ｍｇ蛋白酶Ｋ处
许多单基因遗传病已成功地定位在人类基因组上，其中一部分已完成了定位克隆，但对精神分裂症这种具有复杂遗传模式疾病的研究遇到了很大困难。以往对家系、双生子及寄养子流行病