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根据其它植物atp6、cob和coxⅡ基因保守区设计特异引物,利用RT-PCR技术从‘国庆1号’温州蜜柑cDNA中分别扩增出特异性片段,将其克隆至pBluescript（sk＋）载体上进行测序.同源性分析表明,所克隆的atp6、cob和coxⅡ与其他植物的对应氨基酸区域同源性分别达到85%、98%和96%以上.RT-PCR分析表明它们在叶片、花瓣以及不同时期的花蕾中都有表达,在幼果中没有表达.Southern分析表明它们在温州蜜柑基因组DNA中为多拷贝.