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目的
探讨TLS-ERG融合基因阳性的成年人急性髓系白血病（AML）的临床特点及预后。
方法选择分别在2017年1月和2018年3月于郑州大学第一附属医院就诊的TLS-ERG融合基因阳性的成年AML患者2例，分析其临床特征及预后。
结果2例TLS-ERG融合基因阳性患者均为男性。形态学分型：例1为AML-M5，例2为AML-M4。2例患者均表达CD56，其中例1同时表达CD25。2例患者均按照成人AML（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南、复发难治性AML中国诊疗指南行诱导及巩固强化治疗。例1于诊断后11个月死亡，例2至2019年2月随访结束时（诊断后12个月）仍为缓解状态。
结论TLS-ERG融合基因在成年人AML中发生率低，复发率高，再次诱导治疗效果差，预后差，生存时间短。