人Delta-like4^ext-26-217蛋白原核表达载体的构建及表达

来源 :科学技术与工程 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ylyyjj

【摘要】

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构建人Delta-like4^ext-26-21原核表达载体并表达。采用PCR方法扩增hDll4^ext-26—217多核苷酸序列，克隆入pMD18T载体。测序正确后，将其亚克隆入pET32a（＋）原核表达载体，获得pET32a（＋）-

【作者】

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黄斯勇伍艳兰刘利李国辉尹郸丹何飞张萍韩骅梁英

【机构】

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第四军医大学唐都医院血液科,第四军医大学唐都医院传染科,第四军医大学基础部医学遗传学与发育生物学教研室

【出处】

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科学技术与工程

【发表日期】

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2011年22期

【关键词】

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Detla—like4 NOTCH信号途径原核表达血管发生 detla-like4 notch signaling pathway prokaryotic

【基金项目】

：

国家自然科学基金面上项目（30871090）资助

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构建人Delta-like4^ext-26-21原核表达载体并表达。采用PCR方法扩增hDll4^ext-26—217多核苷酸序列，克隆入pMD18T载体。测序正确后，将其亚克隆入pET32a（＋）原核表达载体，获得pET32a（＋）-hDll4^ext-26-217载体。以该载体转化E．coli菌株BL21，IPTG诱导其表达。采用SDS-PAGE、WesternBlot方法鉴定目的蛋白的表达。结果表明，采用SDS—PAGE，Western Blot等方法均可检测到目的蛋白TRX／hDll4^ext-2

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