天麻素联合丹参注射液治疗高血压脑出血的临床研究

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目的:研究天麻素联合丹参注射液治疗高血压脑出血(HICH)的临床疗效及安全性。方法:纳入本院2019年5月~2020年4月收治的60例HICH患者作为此次研究对象,将其按照随机数表法分为观察组及对照组,每组30例,对照组患者常规西药治疗,观察组患者天麻素注射液结合丹参注射液进行静脉输注治疗。对比两组患者治疗前后的格拉斯哥昏迷评分(GCS)评分及血肿残余量,并比较两组患者皮疹、肝肾功能异常、恶心呕吐等不良反应的发生率。结果:两组患者术前的GCS评分及血肿残余量差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血肿残余量均较治疗前有所下降,其GCS评分均有所上升;观察组患者的GCS评分高于对照组,观察组患者的血肿残余量明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率为13%,明显低于对照组患者不良反应总发生率37%,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素联合丹参注射液治疗HICH的临床疗效显著,能够促进患者血肿吸收,并改善患者神经功能,有效降低患者不良反应发生率。
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