【摘 要】
：
目的 探讨基质金属蛋白酶9( MMP-9)对皮肤成纤维细胞增殖、凋亡及合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的影响.方法通过0.1、1.0μg/n1脂多糖(LPS)刺激大鼠皮肤成纤维细胞18、48 h建立MMP-9高
【机 构】
：
中山大学孙逸仙纪念医院内分泌科, 广州,510120
论文部分内容阅读
目的 探讨基质金属蛋白酶9( MMP-9)对皮肤成纤维细胞增殖、凋亡及合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的影响.方法通过0.1、1.0μg/n1脂多糖(LPS)刺激大鼠皮肤成纤维细胞18、48 h建立MMP-9高表达模型；通过RNA干扰(RNAi)技术抑制模型MMP-9的表达.分别观察MMP-9高表达模型和RNAi技术抑制MMP-9表达后成纤维细胞增殖、凋亡和合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的改变.活细胞计数试剂盒(CCK)8检测细胞增殖；流式细胞技术检测细胞凋亡；实时定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因表达.结果 1.0 μg/ml LPS干预成纤维细胞48 h,MMP-9表达明显高于对照组,mRNA表达量为对照组的14.25倍,蛋白表达量为对照组的2.31倍(均P＜0.05).MMP-9高表达模型在抑制MMP-9高表达后MMP-9 mRNA表达量为模型对照组的1/8,蛋白表达量为模型对照组的1/3(均P＜0.05).MMP-9表达增高伴有皮肤成纤维细胞增殖减慢[(1.08±0.08)比(1.18±0.09),P＜0.05],抑制MMP-9高表达后细胞增殖明显改善[(1.78±0.17)比 (1.53±0.15),P＜0.01].MMP-9高表达后成纤维细胞凋亡比例与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),抑制MMP-9高表达后48 h细胞凋亡比例(3.53％±0.22％)低于模型对照组(4.47％±0.46％,P=0.033).MMP-9高表达及抑制高表达后对成纤维细胞Ⅰ型胶原合成均无明显影响(均P＞0.05)；MMP-9表达增高伴有Ⅲ型前胶原合成减少(P＜0.01),但抑制MMP-9高表达后未见Ⅲ型前胶原mRNA表达增多(P＞0.05).结论 MMP-9可影响皮肤成纤维细胞增殖等生物学行为.
其他文献
患者男,2岁.面部及腋下红斑1.5年.皮肤科情况:面部、颈部、双腋下及躯干部淡褐色角化过度性斑片,双手足角化过度,轻度脱屑.皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层轻度肥厚,真皮浅
2003年《胡适全集》出版后,笔者发现该书遗珠之憾比较严重,即致力于胡适史料的辑佚补遗.三年来,笔者对北洋军阀统治时期有关胡适史料进行较为系统的勾稽,薄著成效.这些新辑的
我国在绿色GDP核算研究中存在着将实际环保费用作为"重复计算因素"从现行GDP中扣除的误区.无论从核算技术的角度上,还是从经济模型的推导上,都证明在绿色GDP核算中不应扣除实
目的探讨高强度聚焦超声（HIFU）联合经动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝细胞癌的疗效、预后及安全性。方法将2009年12月至2011年6月行HIFU治疗的72例肝细胞癌患者按治疗方法分为HIFU组40例，联合组（TACE+HIFU）32例，同时将同期于我院接受TACE治疗的40例患者（TACE组）作为对照。分析治疗前后临床症状改善情况、甲胎蛋白、肿瘤缩小情况、术后1年生存率以及术后并发症的发生
目的 探讨MRI对膝关节树枝状脂肪瘤(LA)的诊断价值.方法 回顾性分析5例经手术及病理证实为LA的MRI表现.所有患者均行MR平扫,其中1例同时行增强扫描.结果 5例均位于髌上囊.M
目的 探讨异氟烷对老龄大鼠海马Tau蛋白表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠61只,18 ～19月龄,体质量400 ～ 500 g,采用随机数字表法,将其随机分为3组,异氟烷麻醉组(Ⅰ组,n=31):1.4
目的 探讨自体心包条带制作肺动脉狭窄动物模型的可行性.方法 8头小型猪分别接受左侧第3肋间开胸,取自体心包条,用生理盐水浸泡30 min后,环缩左肺动脉至原始直径的30％ ～ 40％,术
骶前囊肿是发生于骶骨和直肠之间的肿瘤,是临床上少见的疾病,占骶前病变的74％,成年时才出现,女性发病率高于男性[1].由于囊肿位于盆腔筋膜壁层深面,骶尾骨前方,出现症状较晚,
目的 探讨三维超声-CT图像融合技术评估肝癌消融安全边界的准确性.方法 建立并制作肝癌消融安全边界的大体模型,然后分为消融达到安全边界组和未达安全边界组.利用三维超声-C
目的 探讨裸鼠Bel7402肝癌经腺病毒介导的胞嘧啶脱氨酶-脱氧胸苷激酶(Ad.CD-TK)双自杀基因治疗后的DWI特点,进而判定DWI是否可以用于肿瘤术后疗效评估.方法 采用细胞悬液法成