FDA批准抗肿瘤药Durvalumab上市

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【摘要】

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美国FDA于2017年5月1日批准阿斯利康(Astrazeneca)公司的Durvalumab(商品名:Imfinzi)注射液上市,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)的表达可由炎

【出处】

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中国合理用药探索

【发表日期】

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2017年6期

【关键词】

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FDA Durvalumab 死亡蛋白

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美国FDA于2017年5月1日批准阿斯利康(Astrazeneca)公司的Durvalumab(商品名:Imfinzi)注射液上市,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)的表达可由炎症信号(如IFN-γ)诱导,在肿瘤微环境中可在肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞上表达。PD-L1通过与程序性死亡蛋白(PD)-1和CD80(B7.1)相互作用阻断T细胞功能和T细胞激活,通过与其受体结合,可减少细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。

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