【摘 要】
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应用外周血染色体常规制片方法对睾丸无明显损伤史的 2 4例无精子症患者进行染色体分析发现 :常染色体异常 8例占 33 3% ,其中常染色体相互易位 5例 ,占 2 0 .8% ,2例为世界
【机 构】
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应用外周血染色体常规制片方法对睾丸无明显损伤史的 2 4例无精子症患者进行染色体分析发现 :常染色体异常 8例占 33 3% ,其中常染色体相互易位 5例 ,占 2 0 .8% ,2例为世界首报异常核型 ,[4 6 ,XY ,t(11;13) (p10 ;q10 ) ;46 ,XY ,t(1;2 ) (p2 2 ;p2 3) ]。性染色体异常 5例 ,占 2 0 .8% ,正常核型 11例 ,占 45 .8%。
Chromosomal analysis of 24 cases of azoospermia patients with no history of testicular injury by conventional method of peripheral blood chromosomal staining showed that 8 cases of autosomal abnormalities accounted for 33.3%, of which autosomal translocation was 5 cases (20%). 8%, and 2 cases were the first reported abnormal karyotype in the world [46, XY, t (11; 13) (p10; q10); 46, XY, t (1; 2) (p2 2; p2 3)]. Sex chromosome abnormalities in 5 cases, accounting for 20.8%, 11 cases of normal karyotype, accounting for 45.8%.
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