【摘 要】
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目的 探讨丹参酮IIA抑制非酒精性脂肪肝（Non-alcoholic Fatty Liver, NAFL）进程及内在分子机制。方法 采用高脂饲料喂养小鼠诱导小鼠NAFL形成。给予NAFL小鼠丹参酮IIA灌胃治疗，观察小鼠肝脏脂肪沉积，肝脏炎症以及肝纤维化的变化。检测丹参酮IIA对NAFL小鼠肝脏HNF1α-Fxr信号通路的影响。结果 丹参酮IIA显著改善高脂饮食诱导的NAFL小鼠肝脏脂肪变性（P＜
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目的 探讨丹参酮IIA抑制非酒精性脂肪肝（Non-alcoholic Fatty Liver, NAFL）进程及内在分子机制。方法 采用高脂饲料喂养小鼠诱导小鼠NAFL形成。给予NAFL小鼠丹参酮IIA灌胃治疗，观察小鼠肝脏脂肪沉积，肝脏炎症以及肝纤维化的变化。检测丹参酮IIA对NAFL小鼠肝脏HNF1α-Fxr信号通路的影响。结果 丹参酮IIA显著改善高脂饮食诱导的NAFL小鼠肝脏脂肪变性（P＜0.05, or P＜0.01），减少肝脏脂质沉积（P＜0.05），抑制肝脏炎症（P＜0.05），对肝纤维化无显著影响（P＞0.05）。丹参酮IIA抑制NAFL小鼠肝脏HNF1α-Fxr信号通路（P＜0.05, or P＜0.01）。结论 丹参酮IIA可通过调节肝脏HNF1α-Fxr信号通路抑制小鼠NAFL进程，为丹参酮IIA临床治疗NAFL患者提供理论依据。
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