【摘 要】
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针对副猪嗜血杆菌（Hps）16SrRNA序列和猪传染性胸膜放线杆菌（App）ApxIVA基因序列各设计一对引物,分别能扩增大小为822bp和346bp的目的基因片段,建立快速鉴定Hps和App的双重PCR方法
【基金项目】
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“十二五”国家高技术研究发展（863）计划项目（2012AA101304）, 西南民族大学中央高校基本科研项目（13NZYBS12）
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针对副猪嗜血杆菌（Hps）16SrRNA序列和猪传染性胸膜放线杆菌（App）ApxIVA基因序列各设计一对引物,分别能扩增大小为822bp和346bp的目的基因片段,建立快速鉴定Hps和App的双重PCR方法。特异性试验表明,该方法对波氏杆菌、巴氏杆菌、大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、猪圆环病毒2型、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明 ,该方法与单项PCR的敏感性一致,最低可检测核酸浓度Hps 38pg/mL,App 3.8pg/mL;最低检测细菌含量Hps 8.9
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