【摘 要】
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目的以变性高效液相色谱(DHPLC),分析检测家族性高胆固醇血症(FH)一汉族家系成员的低密度脂蛋白受体(LDLR)基因突变,以明确诊断.方法收集临床诊断为家族性高胆固醇血症的汉族
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院-心肺血管疾病研究所,中国医学科学院基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室
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目的以变性高效液相色谱(DHPLC),分析检测家族性高胆固醇血症(FH)一汉族家系成员的低密度脂蛋白受体(LDLR)基因突变,以明确诊断.方法收集临床诊断为家族性高胆固醇血症的汉族一个家系共37名成员,其中30人为一级和二级亲属,7名为亲属配偶作为对照,提取基因组DNA,聚合酶链反应(PCR)方法扩增LDLR基因包含启动子和全部基因编码区(1-18外显子)及临近的内含子序列共21个片段, 琼脂糖凝胶电泳鉴定产物.采用DHPLC技术检测了LDLR基因,对洗脱曲线异常者进行核苷酸序列分析.结果该家系中发现4处变异,其中1处经核苷酸序列测定明确了突变的性质为第3内含子的剪接突变,并在此家系5名成员中得到证实,而对照组中未检出.结论成功地建立了以DHPLC筛查LDLR基因点突变的方法及技术参数, 该方法简便,结果稳定,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段.
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