【摘 要】
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目的简便高效合成坎利酮。方法将醋酸去氢表雄酮依次经硫叶立德环氧化,NaCH(COOEt)2内酯化,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌选择性脱氢得到目标产物坎利酮。结果总产率69.8%。
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目的简便高效合成坎利酮。方法将醋酸去氢表雄酮依次经硫叶立德环氧化,NaCH(COOEt)2内酯化,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌选择性脱氢得到目标产物坎利酮。结果总产率69.8%。目标物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证了其化学结构。结论改进后的工艺原材料价廉易得,操作简便,降低了生产成本,更适合工业化生产。
Purpose Simple and efficient synthesis of canrenone. Methods Dehydroepiandrosterone acetate was sequentially epoxidized by sulfur ylide, NaCH (COOEt) 2 lactonization, selective dehydrogenation of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone The target product canrenone was obtained. The total yield of 69.8%. The chemical structure of the target was confirmed by UV, FT-IR, 1H-NMR, MS and elemental analysis. Conclusion The improved process raw materials are cheap and easy to operate, easy to operate, lower production costs and more suitable for industrial production.
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