【摘 要】
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目的 评价逍。散联合用药的临床疗效及其安全性。方法 整群选取2012年1月-2014年10月门诊和住院56例双相抑郁症患者随机分为两组,对照组28例给予阿米替林,观察组28例在对照组
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目的 评价逍。散联合用药的临床疗效及其安全性。方法 整群选取2012年1月-2014年10月门诊和住院56例双相抑郁症患者随机分为两组,对照组28例给予阿米替林,观察组28例在对照组的基础上给予逍。散,比较两组患者的临床疗效,分析逍。散作用靶点;并分别于治疗前和治疗第2、4周进行HAMD、TESS量表评分。结果 治疗2周后,观察组的临床有效率显著高于对照组（71.4%VS 42.8%,χ^2=4.667,P=0.029）;治疗4周痊愈率差异有统计学意义（82.1%VS 53.5%,χ^2=5.240,P=
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