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采用过氧化氢氧化法制备水溶性壳寡糖，采用QTRAPLC／MS／MSSystem测定壳寡糖的平均分子量，观察壳寡糖和双歧杆菌对腹水型肝癌细胞H22的抑制作用．使用JEM1200EX透射电子显微镜观察不同浓度壳寡糖和双歧杆菌对H22细胞作用后H22细胞学的变化，结果表明，平均分子量为609的壳寡糖及双歧杆菌单独对腹水型肝癌细胞H22抗（抑）制作用均显著；壳寡糖（浓度为1．5％）与双歧杆菌（10^9CFU／mL）具有协同增效抗肿瘤作用．