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目的
观察奥沙利铂对人肝癌细胞HepG2放射后增殖的影响。
方法采用MTT法测定不同浓度奥沙利铂作用HepG2细胞不同时间后的细胞半数抑制浓度(IC50)。选择合适的奥沙利铂浓度行细胞克隆形成实验，分别给予3种不同处理：HepG2空白组、单纯照射组(1、2、4、6、8、10 Gy单次照射)、奥沙利铂+照射组)。同期选取6 Gy照射组检测细胞凋亡情况。检测以上3组细胞中细胞增殖蛋白ERK1/2和DNA损伤修复蛋白Ku-70表达情况。
结果奥沙利铂对HepG2细胞的6、12、24、48 h的IC50分别为54.4、29.1、17.8、10.5 mg/L。3 mg/L浓度奥沙利铂的放射增敏比为1.59。细胞凋亡情况检测结果表明奥沙利铂+照射组存活细胞比例均低于照射组(P=0.005)、奥沙利铂组(P=0.008)和空白对照组(P=0.001)。照射组和奥沙利铂+照射组的ERK1/2表达水平被持续抑制，其中照射组的ERK1/2表达水平在处理后48 h开始升高，但低于对照组，奥沙利铂+照射组的ERK1/2表达水平一直为最低，且没有升高趋势。各组Ku-70的变化水平与ERK1/2类似。
结论奥沙利铂对于人肝癌细胞HepG2的体外放射具有显著的增敏作用。