【摘 要】
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目的 分析阿扎胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征患者的临床效果。方法 选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的老年骨髓增生异常综合征患者56例为研究对象。根据随机数字表法分为常规组与研究组，每组28例。常规组予以地西他滨治疗，研究组予以阿扎胞苷治疗。对比两组疗效、血常规[血红蛋白（hemoglobin, Hb）、骨髓有核细胞（all nucleated cells, ANC）、血小板（p
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目的 分析阿扎胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征患者的临床效果。方法 选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的老年骨髓增生异常综合征患者56例为研究对象。根据随机数字表法分为常规组与研究组，每组28例。常规组予以地西他滨治疗，研究组予以阿扎胞苷治疗。对比两组疗效、血常规[血红蛋白（hemoglobin, Hb）、骨髓有核细胞（all nucleated cells, ANC）、血小板（platelet, Plt）]、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）、铁蛋白、维生素B12水平及不良反应发生率。结果 治疗后，研究组治疗总有效率（89.29%,25/28）较常规组（64.29%,18/28）高（χ~2=4.909,P=0.027＜0.05）。治疗前，两组Hb、ANC、Plt水平比较差异未见统计学意义（P＞0.05）;治疗8个周期后，研究组Hb、ANC、Plt水平较常规组高（P＜0.05）。治疗前，两组VEGF水平比较差异未见统计学意义（P＞0.05）;治疗8个周期后，研究组VEGF水平较常规组低（P＜0.05）。治疗前，两组铁蛋白、维生素B12水平比较差异未见统计学意义（P＞0.05）;治疗8个周期后，研究组铁蛋白、维生素B12水平较常规组低（P＜0.05）。研究组不良反应发生率（10.71%,3/28）较常规组（35.71%,10/28）低，差异有统计学意义（χ~2=4.909,P=0.027＜0.05）。结论 阿扎胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征患者可提高治疗效果，改善血常规指标，调节VEGF、铁蛋白、维生素B12水平，降低不良反应发生率。
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目的 分析老年骨髓增生异常综合征（MDS）患者基因突变特点。方法 利用高通量测序技术对283例MDS患者进行74种髓系靶基因突变检测，将患者分为老年组（年龄≥65岁）和非老年组（年龄＜65岁）,比较老年患者基因突变特点及其对预后的影响。结果 102例老年组患者中，81.3%的患者发生了基因突变，其中1、2和≥3个基因突变的检出率分别为23.5%、19.6%和38.2%,突变检出率较高的基因为TET
胰腺铁过载是一种罕见的疾病，以糖尿病首发，伴有胰腺形态学改变。临床上因缺乏对胰腺铁过载的认识和诊断标准，往往导致误诊，从而带来不必要的经济、身体和精神负担。本研究报告1例临床上被误诊为胰腺癌的骨髓增生异常综合征并发胰腺铁过载病例，旨在提高疾病认识和降低误诊率。
目的：观察骨髓细胞学和外周血常规检查在再生障碍性贫血和低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断中的应用价值。方法：回顾性分析2017年2月至2020年2月该院收治的88例疑似再生障碍性贫血患者的临床资料，其中56例确诊为再生障碍性贫血，32例确诊为低增生性骨髓增生异常综合征，以临床既定诊断结果为金标准，比较骨髓细胞学和外周血常规单项及联合检查鉴别诊断再生障碍性贫血的效能。采用Kappa检验骨髓细胞学和外
通过分析近年来相关文献，从骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）诊疗的最新进展即基因层面出发，论述了用药原则和具体方案，以及中医关于此病的认识和研究。其中对受累基因的精确定位、诊断有待进一步完善；如何提高MDS的治愈率及研究中西医结合治疗的机制将是今后研究的重点。
骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome,MDS）是在造血干细胞水平上发生的一组异质性、后天获得性、恶性克隆性疾病，MDS前驱疾病（Potential pre-phases of MDS,pre-MDS）是指从正常的多克隆造血到MDS演变过程中的一系列疾病前驱状态，目前尚未见其中医病名和临床分期论治的相关论述。本文首先对pre-MDS不同状态的诊断标准进行了简明介绍，随
情势变更制度的本质是解决因客观情势发生变更而造成无法继续履行或继续履行显失公平的问题,是对“合同严守”观念的突破,也是诚实信用原则和公平原则在合同领域的具体表现之一。发生重大情势变更后,当事人可以主张运用情势变更制度维护自己的合法权益,法院在结合当事人的诉求和客观情况进行综合考虑后决定是否适用情势变更制度,以平衡双方当事人利益严重失衡状况,实现交易公平和市场稳定。情势变更制度并不是一项陌生的制度,
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